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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

山南肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室有资质吗?结果医院认不认?
我们的实验室拥有国家相关部门颁发的临床基因扩增检验实验室资质,检测项目在临床广泛应用。出具的检测报告具有专业性,国内很多医院的专家在制定方案时会参考此类权威检测机构的结果。
我提供旧的组织样本,医院会配合吗?需要我自己去借吗?
通常需要您或家属凭有效身份证明和病理报告,前往保存样本的医院病理科办理借阅手续。我们可以提供标准的样本借阅流程指引,但具体手续需您方办理。
如果检测结果出来,没有找到可用的靶向药,这一万多是不是就浪费了?
并非如此。即使未找到靶向药,结果仍包含重要的PD-L1表达水平和化疗相关基因信息,能为免疫治疗或化疗方案的选择提供关键参考,排除无效选项,本身具有明确的临床指导价值,不能简单等同于浪费。
结果异常是不是代表没救了?
完全不是。在基因检测中,“异常”或“突变”结果恰恰是寻找治疗突破口的关键。很多靶向药就是专门针对特定的基因突变设计的。发现突变,意味着可能找到了驱动肿瘤生长的“钥匙”,从而有机会使用对应的“钥匙”(靶向药)进行精准打击。因此,检出异常往往是开启有效治疗的第一步。
这个检测结果是长期有效吗?还是过几年就得重做?
您的基因信息是终身不变的,因此基于基因的检测结果具有长期参考价值。但肿瘤本身可能进化,若疾病出现新进展,医生可能会建议重新检测以了解最新的基因变异情况。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

段** 已验证 二次手术前

肠癌患者,做过不止一次基因检测。这次感觉在隐私方面做得最细。APP查报告除了密码还得刷脸,而且查询记录自己都能看到。有一次深夜登录还收到了安全提示短信。虽然步骤多点,但都是为了安全,能理解。

机构回复

感谢您的理解与认可。我们通过生物识别与实时监控构建多重防护,宁可流程稍繁,也要全力保障您的数据安全。您的每一次登录记录都可追溯,请放心。

2026-04-2941人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

从寄出样本到拿到报告,等了差不多三周,中间有点着急,怕耽误治疗。虽然理解深度检测需要时间,但等待过程还是很煎熬。好在客服响应及时,每次询问进度都很快回复,隐私保护方面也一直让我很放心。

机构回复

非常感谢您的理解与反馈。我们深知等待时间的焦虑,正在通过优化流程和提升产能来努力缩短周期。同时,我们会保持及时的进度沟通,缓解您的担忧。

2026-04-2556人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

因为要决定后续是否用免疫治疗,所以加了PD-L1检测。报告里对22C3这个指标的解释非常清晰,不仅有TPS数值,还有结合染色图片和病理医生的评语,让我对‘阳性’这个结果心里很有底。解读医生还详细对比了不同PD-L1检测产品的区别,避免了我们的困惑。

机构回复

您关注到了我们检测的细节,非常感谢!PD-L1检测的规范性至关重要,我们始终严格遵循操作指南和质控流程,并力求在报告呈现上既专业又直观。很高兴能为您的治疗决策提供扎实的依据。

2026-04-2860人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

家里老人体检异常后确诊的,我们手忙脚乱。这个检测有个‘家属代办’通道,所有文件我可以直接电子签名,不用老人折腾,这个设计太人性化了。报告解读也是打我的电话,很方便。

机构回复

感谢您的评价。我们特别关注老年患者及其家属的实际困难,‘家属代办’等功能正是为此而设计。能为您分担一些事务性工作,我们感到欣慰。

2026-04-0825人觉得有用
钟** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕耽误时间。这次检测从样本质控到出报告,每个环节都在小程序里有更新,像查快递一样透明,心里踏实很多。报告速度符合承诺,关键结果都附上了简要的生物学解释,帮我们理解‘为什么这个突变重要’。

机构回复

谢谢您关注到我们的流程透明度。我们深知信息同步能缓解家属的焦虑,因此开发了全流程跟踪系统。报告中的解读也是希望搭建起专业与大众理解的桥梁,能帮到您理解病情,我们很开心。

2026-04-1524人觉得有用
高** 已验证 肺癌家属

从医院病理科借切片的过程很麻烦,我自己完全搞不定。检测机构的客服主动提出帮我协调,他们出具了各种证明文件,还直接联系了医院的对接人,省去了我很多奔波和口舌。这种“管家式”的服务,对患者家属来说太省心了。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知病理样本获取是检测的关键一环,也是家属的难点。因此,我们提供的配套支持服务,就是希望能最大程度减轻您的负担,让您能更专注于家人的照护。这是我们应该做的。

2026-04-2232人觉得有用
孙** 已验证 胃癌家属

因为有肺癌家族史,我自己体检发现肺结节后非常紧张,手术切下来就赶紧送了检测。一周内出结果,效率很高。报告显示没有检出靶向突变,但PD-L1是高表达。这个结果虽然让我有点失望(不能用靶向药),但避免了盲试,也指明了免疫治疗这条路,方向更明确了。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。基因检测的意义正在于“指明方向”,无论是发现可用靶点还是排除无效方案,都对治疗至关重要。您对结果的理性看待让我们敬佩,清晰的结果本身就是价值。祝您后续治疗顺利!

2026-02-2430人觉得有用
白** 已验证 术后复查

我关注的是有没有新兴靶点的机会。报告里不仅列出了已获批的靶向药,还在“新兴靶点与临床试验”部分,提到了几个处于临床研究阶段的药物,并附了简要机制。这为我后续和主治医生探讨参加新药试验提供了很好的谈资和方向。

机构回复

很高兴我们的报告能为您打开一扇窗。跟踪前沿进展,为患者提示未来的可能性,是我们报告设计的重要组成部分。希望这些信息能为您带来新的希望和选择。

2026-02-1745人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

对比了几家,虽然价格不算最低,但看中他们家专注肿瘤和报告速度快。果然,加急服务下5天就拿到了完整报告。而且报告不是一堆难懂的数据,结论部分‘推荐’、‘潜在’、‘不推荐’分得很清楚,主治医生夸这个报告实用。

机构回复

感谢您在选择时对我们的认可。我们坚持将专业数据转化为临床医生能快速理解的结论,节省医生的解读时间,就是为患者争取治疗时间。您和医生的肯定,是对我们产品设计理念的极大鼓励。

2026-02-2718人觉得有用
史** 已验证 体检异常

作为患者,最怕钱花了没效果。这个检测让我从‘盲试’变成了‘有的放矢’,虽然药费本身更贵,但至少方向对了。单看检测价格不低,但把它看作是避免无效治疗的第一道关,性价比就凸显出来了。

机构回复

您的比喻非常精准——“避免无效治疗的第一道关”。这正是精准医疗的核心价值。感谢您的高度评价,能为您指明正确的治疗方向,我们深感荣幸。

2026-03-1252人觉得有用
胡** 已验证 淋巴瘤患者

作为家属,全程线上操作,不用跑检测公司,在老家就能完成,特别适合我们这种不在大城市的家庭。就是希望以后检测时间能再缩短几天,等待的每一天都很煎熬。

机构回复

衷心感谢您的理解与建议。我们深知时间对于治疗选择的重要性,目前也在不断投入升级检测平台与流程,致力于在保证质量的前提下缩短周期。我们与您一同努力。

2026-01-2565人觉得有用
姜** 已验证 术后复查

对比了几家,价格都差不多,这家包含的基因数多一点,所以选了。性价比感觉是市场平均水平吧,没有特别便宜,但也没吃亏。值得表扬的是客服没有强行推销,客观分析了我的情况,让我觉得钱花得明白。报告周期也在承诺时间内。

机构回复

感谢您的客观评价。我们坚持提供符合临床需求的检测内容与透明的咨询服务,不夸大不误导,让每一位用户都“花得明白”。您的认可是对我们服务理念的肯定,祝好!

2026-01-0926人觉得有用

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